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Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome

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6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Hypochondroplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Knochendysplasie, fibröse
Achondroplasie
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
PAPA-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Laron syndrome
Thanatophoric dysplasia
Achondroplasia
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Silver-Russell-Syndrom
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Seckel-Syndrom
Pseudoachondroplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer

Care facilities 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Hypochondroplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Knochendysplasie, fibröse
Achondroplasie
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
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Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
PAPA-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener

1

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Laron syndrome
Thanatophoric dysplasia
Achondroplasia
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Silver-Russell-Syndrom
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Seckel-Syndrom
Pseudoachondroplasia

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